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本品为新的苯二氮类药物,具有同地西泮相似的药理作用,有抗焦虑抗惊厥、抗抑郁、镇静、催眠及肌
肉松弛等作用,其抗焦虑作用比地西泮强10倍,其作用机制可能与脑内β－肾上腺素受体有关.本品口
服吸收迅速而完全,1～2小时即可达血药峰浓度,老年妇女比青年人吸收快.吸收后分布于全身,并可透
过胎盘屏障,乳汁中亦有药物.经肝脏代谢为活性物质α－羟三唑安定,但浓度太低无临床意义.最后自
肾脏排出体外,血浆t1/2青年人平均为10～12小时.老年人为19小时.
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